Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglükosidaas alfa - glükogeeni ladustamise ii tüüpi haigused - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - myozyme on näidustatud pikaajalise ensüüm-asendusravi (ert) korral pompe tõve (happe-a-glükosidaasi puudulikkuse) diagnoosiga patsientidel. patsientidel, kellel on hilise algusega pompe tõbi tõendid efektiivsuse kohta on piiratud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetiin beeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemilised preparaadid - ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (knp) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide;ravi sümptomaatiline aneemia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi;suurendada saagikust autoloogse vere patsientide pre-annetamise programm. selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatatud suurenenud risk trombemboolia sündmusi. ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduuride ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuliin aspart, insuliini degludec - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja 2-aastastel lastel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogreeli vesiniksulfaat - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi koos vitamiin-k antagonistid ja kes on vähese verejooksu riski, clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkootikumid luuhaiguste raviks - osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude oht. menopausijärgses eas naistel vähendab prolia märkimisväärselt selgrooliste, mitte-selgrooliste ja puusaluumurdude riski. ravi luu kahju, mis on seotud hormooni ablatsiooni meestel eesnäärmevähi suurenenud risk luumurrud. inimestel, kellel on eesnäärmevähk, kes saavad hormooni ablatsiooni, vähendab prolia oluliselt selgroolülide murdude riski.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. insuman rapid on ka sobiv, millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol on näidustatud koos teiste kroonilise hepatiit c (chc) ravimitega täiskasvanutel. rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega ravi kroonilise c-hepatiidi (chc) pediaatrilisi patsiente (laste 3-aastased ja vanemad) ja noorukid), mida ei ole varem ravitud ja ilma maksa dekompensatsiooni.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.